https://t.co/xEpmJzF50q

— Renan Baker (@RenanBaker) July 12, 2021

美国食品药物管理局（FDA）12日对娇生（Johnson & Johnson）新冠肺炎疫苗加注警语，称该疫苗可能会提高罹患罕见严重神经疾病”格林巴利症候群”（Guillain-Barre Syndrome）的风险。

欧洲监管机构上周也对与娇生疫苗采用类似技术的阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）新冠肺炎疫苗发出类似警告。

FDA发布声明称，全美有1280万人接种娇生疫苗，在100例疫苗接种者罹患格林巴利症候群的初步报告中，包含95例须住院治疗的重症案例和1例死亡案例。

根据美国疾病防治中心（CDC），上述病例主要都是在接种娇生疫苗后两周左右报告，大多数患者为男性，其中多数人的年龄在50岁以上，多数人事后都能完全康复。

格林巴利症候群是一种罕见的神经系统疾病，大约每10万人中才有1例。大多数病例是由细菌或病毒感染引起，患者的免疫系统会攻击自身神经系统，导致神经功能障碍，症状包括肌肉无力、四肢瘫痪、吞咽或呼吸困难，严重者可能死亡。

娇生公司发布声明称，正与监管机构讨论格林巴利症候群案例，强调接种该疫苗罹患格林巴利症候群的机率相当低，使用娇生产品的民众安全和福祉是公司第一要务。

声明：该文观点仅代表作者本人，加国头条 属于信息发布平台，加国头条 仅提供信息存储空间服务。